你好，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，并伴生較多毛發，口腔中上腭也較高。此間醫學遺傳專家說，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，目前尚無理想的治療手段。

你好，貓叫綜合征的病因是因為染色體的異常造成的，現在科學上也沒有特別的好的治療方法，只能保守治療，以保養護理為主，注意飲食，注意休息，加強營養。

你好，患兒眼距較寬耳廓位置偏低并伴生較多毛發口腔中上腭也較高.此間醫學遺傳專家說患有“貓叫綜合癥的新生兒先天愚型目前尚無理想的治療手段.

你好，臨床表現：出生體重低，生長遲緩，過度活躍癥、侵略、暴怒、重復動作等。每年出生的活產嬰兒中，約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有貓叫綜合癥。

你好，根據您所說的情況，貓叫綜合征目前為止還沒有治愈的例子，但是不要太失望，一定要保持好的心情，幫助孩子多多注意鍛煉，保持良好的生活習慣，保持自己心情愉快，不能忘記好好的通過食物補充身體。