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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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理療科
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你好,再障是因為髓造血干細胞和/或造血微環境損傷性血液病。類型還是比較多的,需要根據具體的類型以及病情進行治療,臨床上通常用糖皮質激素、促紅細胞生成素、雄性激素等,必要時可以作干細胞移植。
2016-03-10 15:59
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
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再生障礙性貧血是造血系統衰竭,原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓,在正常的血細胞死亡后,身體不能及時充分的補充新細胞,于是出現了貧血、白細胞低下等等癥狀。通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞,使他們加速分化成各種血細胞,使人體位置在一個相對安全的環境中。再障分為急性和慢性,急性再障起病急,病程快,有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢,患者可以帶病生存10幾年,甚至20幾年,但是生活質量會大打折扣。目前,根治再障的唯一方法是骨髓移植,但是成功率一樣不容樂觀
2016-03-10 13:24
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回答1
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王慶松 醫師
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全科
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再生障礙性貧血通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合征,病因不明。主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。治療再生障礙性貧血是治療首先是尋找和消除病因,再生障礙性貧血(簡稱再障),是因骨髓造血干細胞及造血微環境損傷,使造血功能顯著下降,以致全血細胞減少的難治性疾病.往往同時有紅細胞,白細胞和血小板的減少,故癥狀表現為較重的貧血,易感染(發燒)和出血(皮下出血,齒齦出血,鼻出血,月經量大,傷后出血不止等).
2016-03-10 09:26
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»