您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后唐篩高危的情況您好，你的情況一般情況考慮是進行羊水檢查比較合適的，羊水檢查是經羊膜囊穿刺取羊水進行羊水分析的一種出生前的診斷方法。適應癥：胎兒成熟度的判定、處理高危妊娠需引產時；B超檢查疑有胎兒神經管缺陷等畸形或孕婦血中甲胎蛋白異常高值者；孕婦于早期感染病原體如風疹病毒、巨細胞病毒或弓形蟲感染；細胞遺傳學檢查機先天代謝異常的產前診斷，前胎為先天愚形兒或有家族史者，高齡孕婦等；懷疑為母兒血型不合。

兩者區別比較：傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷后確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5至1%。西安儷人醫院獨家引進的無創產前基因檢測方法，相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創、安全、早期、準確等、優點。

21周是可以做的。無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。一般的費用估計在1000多元左右，因為有創的羊水基因檢查都需要1200左右。這里的費用僅供參考，具體需要根據不同的地區的醫療水平決定。一般三甲醫院都是可以做的。最好是專業權威的婦幼醫院，如湖北省婦幼保健院。

產前無創基因檢測有問題，應該是指唐氏篩查有異常，這種情況是需要進一步產前診斷的，產前診斷的方法有兩種，一種是羊水檢查，一種是臍帶血檢查，均需要腹部穿刺。這種情況需要進一步做產前診斷，產前診斷一般在妊娠14周后進行，有一定的損傷和危險，但危險性不是很高。