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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，表現為全血細胞減少，其病因復雜，包括遺傳因素、化學毒物、藥物影響、病毒感染、免疫異常等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或染色體異常，增加患病風險。 2.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可能損傷骨髓造血干細胞。 3.藥物影響：如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血功能。 5.免疫異常：自身免疫系統紊亂，攻擊造血干細胞導致發病。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時在正規醫院接受規范治療。治療方法包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。同時，患者需注意休息，避免感染和出血，遵醫囑定期復查。
2025-02-10 19:31
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
