再生障礙性貧血的成因和治療方法是什么
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我一個好朋友得了再生障礙性貧血,現在人在醫院接受治療,我準備周末的時候去看她,原來她挺健康的,也不算很瘦,為什么會突然得這個病呢,導致這個病的原因是什么呀,現在如何治療效果好呢。想得到怎樣的幫助:再生障礙性貧血是什么原因造成的,治療方法有什么?
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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再生障礙性貧血的發病原因較為復雜,主要包括藥物和化學物質、病毒感染、遺傳因素、免疫異常以及物理因素等。治療方法則包括支持治療、免疫抑制治療、促造血治療等。 1.藥物和化學物質:部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物等,以及長期接觸苯等化學物質,可能損傷骨髓造血干細胞,導致再生障礙性貧血。 2.病毒感染:如肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染,可能影響造血干細胞的功能。 3.遺傳因素:某些遺傳性疾病,如范可尼貧血、先天性角化不良等,易并發再生障礙性貧血。 4.免疫異常:自身免疫性疾病或免疫系統失衡,產生攻擊自身造血干細胞的抗體。 5.物理因素:長期接觸 X 射線、鐳及放射性核素等,可損害骨髓造血微環境。 治療方法: 1.支持治療:包括輸血、預防和控制感染、止血等。 2.免疫抑制治療:常用藥物有抗胸腺細胞球蛋白、環孢素等。 3.促造血治療:可使用雄激素如司坦唑醇、十一酸睪酮等,以及造血生長因子如粒細胞集落刺激因子、促紅細胞生成素等。 再生障礙性貧血的病因多樣,治療需根據患者具體情況制定個性化方案。患者應在正規醫院接受專業治療,以提高生活質量和生存率。
2025-02-07 15:16
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»