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            小兒遺傳性大皰性表皮松解癥有何癥狀

            大皰性表皮松解癥

            侄子前不久口腔內(nèi)長了幾個(gè)水皰,會潰瘍,之后還會結(jié)節(jié)的,到縣城的人民醫(yī)院去看,醫(yī)生就說是小兒遺傳性大皰性表皮松解癥,對于醫(yī)生診斷出的結(jié)果,我們有點(diǎn)置不可信。想得到怎樣的幫助:小兒遺傳性大皰性表皮松解癥具有哪些的癥狀呢?(

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

              王海龍 醫(yī)師

              邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀多樣,包括皮膚水皰、潰瘍、瘢痕、指甲和牙齒異常、關(guān)節(jié)攣縮等。 1. 皮膚水皰:這是最常見的癥狀,輕微摩擦或碰撞就會導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)水皰。 2. 皮膚潰瘍:水皰破裂后容易形成潰瘍,愈合緩慢。 3. 瘢痕形成:反復(fù)的水皰和潰瘍會導(dǎo)致皮膚瘢痕。 4. 指甲和牙齒異常:指甲可能變形、脆弱或缺失,牙齒發(fā)育也可能不正常。 5. 關(guān)節(jié)攣縮:長期的皮膚損害可能影響關(guān)節(jié)活動,導(dǎo)致關(guān)節(jié)攣縮。 6. 其他表現(xiàn):部分患兒還可能出現(xiàn)食道狹窄、眼部病變等。 總之,小兒遺傳性大皰性表皮松解癥的癥狀較為復(fù)雜,且可能隨著年齡增長而有所變化。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行專業(yè)的診斷和治療。

              2025-02-06 13:13
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點(diǎn)是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預(yù)后差,大多數(shù)在2歲內(nèi)死亡。 查看全文»

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            擅長:繆立蓮醫(yī)生對皮膚科常見病、疑難病具有獨(dú)特有效的診斷治療方案。擅長治療痤瘡、酒渣鼻、疤痕、魚鱗病、灰指甲、濕疹、皮炎、蕁麻疹、面部激素依賴性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面部過敏,以及結(jié)節(jié)性紅斑、過敏性紫癜、帶狀皰疹、扁平疣、瞼黃疣、尋常疣等皮膚病。

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