先天性再生障礙性貧血不屬于白血病。兩者在發病機制、臨床表現、治療方法和預后等方面都存在明顯差異。先天性再生障礙性貧血是一種罕見的造血功能衰竭性疾病，而白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。 1.發病機制：先天性再生障礙性貧血多由遺傳因素導致造血干細胞數量減少或功能缺陷。白血病則是由于造血干細胞惡性增殖，抑制正常造血。 2.臨床表現：先天性再生障礙性貧血主要表現為貧血、出血和感染，且癥狀出現早。白血病除了這些癥狀，還可能有肝脾淋巴結腫大、骨骼疼痛等。 3.檢查結果：再障患者血常規多為全血細胞減少。白血病患者白細胞常異常增多或減少，伴有幼稚細胞。 4.治療方法：再障治療常包括免疫抑制治療、雄激素治療等。白血病治療有化療、靶向治療、造血干細胞移植等。 5.預后情況：先天性再障預后較差，部分患者需長期依賴輸血。白血病類型不同，預后差異大，部分類型可通過治療長期緩解。 總之，先天性再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病，診斷和治療都需要專業醫生根據患者的具體情況進行綜合判斷和制定方案。

你好先天性再生障礙性貧血與白血病兩者都是血液系統的疾病但是有明顯區別的發病機制不同再生障礙性貧血簡稱再障發病機制是由于骨髓的脂肪化造成骨髓的造血功能下降造血干細胞減少導致正常產生的血細胞減少而白血病的發病機制則是造血干細胞在某些條件下變異不能夠成熟分化或正常凋亡從而大量累積在骨髓內中導致發病臨床表現不同白血病患者的臨床表現為骨髓過度活躍白細胞增多超過正常數量患者表現為發熱、出血、進行性加重的貧血、以及淋巴結與肝脾腫大而再生障礙性貧血患者表現為骨髓增生不良、貧血、出血及感染等一般情況下沒有肝脾與淋巴結腫大的表現治療方法不同再生障礙性貧血的治療通常采用輸血、止血、預防感染等綜合的治療手段重型再障患者最好進行骨髓移植而白血病在臨床上常采用化學治療以及靶向治療的方法少數患者需要進行骨髓移植病程長短不同急性再生障礙性貧血的發病較急一般在3個月左右患者極易死亡而慢性再生障礙性貧血的病程較長如果治療合理患者可以維持大約10

你好這個不是白血病但是也是血液系統的疾病再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群主要病因：某些病毒感染骨髓毒性藥物有毒化學物質長期或過量暴露于射線可輸注紅懸血小板免疫抑制治療或骨髓移植等有效治療手段治療再障。

你好，這個不是白血病，但是也是血液系統的疾病。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。主要病因：某些病毒感染，骨髓毒性藥物，有毒化學物質，長期或過量暴露于射線可輸注紅懸，血小板，免疫抑制治療或骨髓移植等有效治療手段治療再障

先天性再生障礙性貧血不是白血病建議你去醫院詳細檢查一下定期復查血常規最好做一個骨穿