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            視網膜色素變性至今仍無有效藥物嗎?

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性?視網膜色素變性。醫生說無藥可醫,請問現在有藥了嗎!。

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              視網膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網膜病變,目前治療方法有限,但仍在不斷探索中。藥物治療方面雖未取得突破性進展,但有一些藥物在研究和臨床應用中顯示出一定潛力。包括營養神經類藥物、抗氧化劑、改善血液循環類藥物等。 1. 營養神經類藥物:如甲鈷胺,它能促進神經細胞內核酸、蛋白質和磷脂的合成,修復受損的神經組織。 2. 抗氧化劑:像維生素 E、維生素 C 等,有助于抵抗氧化應激對視網膜細胞的損害。 3. 改善血液循環類藥物:例如銀杏葉提取物,可增加視網膜的血液供應。 4. 激素治療:某些情況下,使用糖皮質激素可能對病情有一定的緩解作用,但需嚴格掌握適應證。 5. 基因治療:這是當前研究的熱點方向,雖然尚未廣泛應用,但為未來的治療帶來了希望。 總之,視網膜色素變性的治療仍面臨諸多挑戰,但醫學研究在不斷推進,患者應保持積極心態,定期復查,遵循醫生建議進行治療和康復。

              2025-01-23 07:25
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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