-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
再生障礙性貧血出現血小板低、渾身無力、睡眠與飲食不佳等情況與造血功能衰竭、貧血、血小板減少、身體代謝紊亂、免疫異常等因素有關。 1.造血功能衰竭:再生障礙性貧血患者骨髓造血干細胞受損,造血功能低下。這會導致全血細胞減少,血小板生成不足,從而出現血小板低的情況,身體也會因缺乏足夠的血細胞而無力。 2.貧血:紅細胞數量減少,氧氣輸送不足,身體各器官得不到充足氧氣供應,就會渾身無力,也會影響食欲和睡眠。 3.血小板減少:血小板低會有出血傾向,身體為了應對可能的出血會處于應激狀態,消耗能量,導致無力,也會影響胃腸功能致食欲差。 4.身體代謝紊亂:疾病影響身體正常代謝,營養物質不能有效利用,能量供應不足,進而渾身無力,也會影響睡眠和食欲。 5.免疫異常:患者免疫功能紊亂,身體內環境不穩定,會加重身體的不適癥狀。 再生障礙性貧血出現這些癥狀是多種因素共同作用的結果,需要針對疾病本身進行系統的治療來改善癥狀。
2025-01-22 23:35
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
你好!再障的治療包括兩個方面,一是治療并發癥,平時要注意預防感染,因為這個病一旦感染,很難治,免疫力很低的緣故,其次還要注意防止外傷及劇烈活動,以防出血,血小板很低,出血后和很難止住血。二就是治療根源,可以使用環孢素,免疫抑制治療,或是雄激素,比如司坦唑醇促造血之治療,如果有合適的供體,可考慮造血干細胞移植,效果很好。
2016-02-18 17:43
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
-
再生障礙性貧血是由多種病因所引起的骨髓造血組織明顯減少,導致骨髓造血功能衰竭的綜合征。現在認為本病可能不是一個獨立疾病,而是代表一組綜合征。一、原發性發病原因不明,目前推測可能與缺乏造血干細胞和自身免疫有關。國內大多數病例屬原發性,約占本組疾病中的52%至88%。二、繼發性臨床上能查出致病因素者,稱為繼發性再生障礙性貧血。能引起繼發性再生障礙性貧血的有下列因素:化學因素如苯、有機砷、抗腫瘤藥物、抗生素(氯霉素)、抗甲狀腺藥(他巴唑)、抗癲癇藥(三甲雙酮)、抗風濕藥(保泰松)、磺胺類藥物以及眠爾通、氯丙嗪、利眠靈等。物理因素各種電離輻射如X線、放射性核素等。放射性損害與接觸電離輻射的劑量有關。感染因素嚴重的細菌感染(如粟粒性結核、傷寒、白喉等)、寄生蟲(黑熱病、嚴重晚期血吸蟲病等)、病毒感染(如病毒性肝炎等)。渾身無力,睡不著覺,吃不下飯這些都是再障的臨床表現,您輸血小板只能緩解,不能根治,一般輸次血小板可以緩解一個禮拜左右。
2016-02-18 13:57
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好,再生障礙性貧血一般多見于造血系統本身的疾病輸血只能緩解一時的情況。其治療還是靠骨髓移植,再配合一定的藥物治療,同時平時的飲食營養要跟上
2016-02-18 09:40
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
慢性再生障礙性貧血:起病緩慢,以貧血為主要臨床表現,出血多限于皮膚黏膜,切不嚴重,可并發感染,但常以呼吸道為主,容易控制。病程多在4年以上,甚至可長達10年之久。若治療得當,堅持不懈,大多可治愈,但也有病人遷延多年不愈。少數病人可急性發作,病情急轉直下,常與感染有關。再生不良性貧血的治療,可以透過服用藥物或在病癥較嚴重時進行骨髓移植。骨髓移植是最能達到痊愈效果的方法,但進行期間卻有很大的風險。從合適捐贈者移植來的骨髓會取代失效的骨髓,骨髓內多能化的干細胞會重新組成所有血液細胞,建立病患者一套新的免疫系統、紅血球及血小板。但是除了移植失敗外,新造的白血球亦有攻擊身體內其他細胞的可能性,稱為“移植物對抗宿主疾病”。再生不良性貧血一般治療上開始會采用抗胸腺淋巴細胞球蛋白(ATG或抗淋巴球球蛋白),配合約幾個月環孢菌素的療程,首先壓抑免疫系統,使造血細胞恢復功能,來調節免疫系統。在壓抑免疫系統期間,由于白血球低下,病人會被保護于盡量減少微生物的房間,以減少感染的風險。溫和的化學療法使用環磷酰胺及長春新堿對治療有效。抗體療法,如使用ATG或目標T細胞卻會攻擊骨髓。使用類固醇一般都沒有效用。
2016-02-18 08:35
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»