遺傳性視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，其遺傳方式較為復雜。父親患病母親未患病時，女兒的遺傳幾率不是絕對的，受多種因素影響，如遺傳類型、基因變異、家族遺傳特點、環境因素以及個體差異等。 1.遺傳類型：若為常染色體顯性遺傳，女兒有 50%的概率遺傳；若為常染色體隱性遺傳，女兒為攜帶者的概率較高；若為伴 X 染色體隱性遺傳，女兒通常不發病但可能是攜帶者。 2.基因變異：基因突變的位置和性質不同，遺傳幾率也會有差異。 3.家族遺傳特點：家族中其他親屬的發病情況也會對遺傳幾率產生影響。 4.環境因素：長期暴露在不良環境中，如強光、化學物質等，可能增加發病風險。 5.個體差異：個體的免疫系統、代謝能力等不同，也會影響疾病的發生。 總之，對于遺傳性視網膜色素變性的遺傳幾率，不能簡單地給出一個確定的數值。如果擔心遺傳，建議進行基因檢測和遺傳咨詢，以便更準確地評估風險，并采取相應的預防和干預措施。

米赫醫院在進行大量調研基礎上證實，早期癥狀為夜盲，且每多發生在視網膜出現色素病變之前。檢查可發現暗適應減退。于病的初期，又是視野可成部分的或環狀暗點，因視網膜首先在赤道部發生環狀退行變性之故。中心視力可長期維持不受影響。后因病情繼續加重，環狀暗點逐漸向后極部和周邊部擴大，視野逐漸縮小，以致形成管狀視野，視物范圍縮小，行動困難，最后中心視力消失。在本病的過程中，常發生并發性白內障。因此，在這個時候除有夜盲之外，又有晝盲癥狀。赫醫院檢眼鏡所見視乳頭萎縮呈蠟樣黃白色，邊緣清楚，但有時又像被一層薄膜遮蓋，這乃因視神經膠質增生所致。視網膜血管硬化，血管呈一致性狹窄，而以動脈尤為顯著。血管壁由于玻璃樣退行變性而增厚甚至管壁完全閉塞成絲線狀，僅于視乳頭進出可見有血柱存在。視網膜色素沉著。初期在眼底赤道部，色素有突出的小點，色素繼續增多、變大，圍繞赤道部漸成色素環，呈典型骨細胞樣。色素多聚集于血管的前面，遮蓋血管的一部分，或沿血管而行，并且多見于血管分支處。以后，色素即向黃斑部和視乳頭附近擴散，同時也向眼球周邊部進展，因之色素環加寬。黃斑部至晚期方被累及，其色素范圍多于病程成正比，既病程時間愈長其分部愈廣。同時視網膜萎縮，因此脈絡膜大血管明顯可見，而呈豹紋狀眼底。脈絡膜血管也常呈硬化現象。

你好:視網膜色素變性的遺傳概率比較大,只要父母雙方一個人有視網膜色素變性,都有較大的遺傳性。

你好,視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養不良性退行性病變,主要為常染色體隱性遺傳,夜盲癥是最早發生的癥狀。