5 歲孩子患慢性再生障礙性貧血如何治療
慢性再生障礙性貧血怎么辦我表哥的孩子今年5歲多一直有貧血家里什么中醫(yī)都看過了找不出病因后來在市醫(yī)院查出來是慢性再生障礙性貧血請(qǐng)問這個(gè)病能根治嗎如果能應(yīng)該怎么辦不知道是不是天生就再生障礙貧血曾經(jīng)治療情況和效果:住院治療中想得到怎樣的幫助:叩謝各位醫(yī)生求教慢性再生障礙性貧血怎么辦(
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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慢性再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。治療方案的選擇需綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 藥物治療:常用藥物有環(huán)孢素、雄激素類藥物(如司坦唑醇、十一酸睪酮)、造血生長(zhǎng)因子(如粒細(xì)胞集落刺激因子、促紅細(xì)胞生成素)等。這些藥物可以促進(jìn)造血功能的恢復(fù)。 2. 免疫治療:如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等,通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來改善造血功能。 3. 造血干細(xì)胞移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療效果不佳的患兒,可考慮進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 4. 支持治療:包括輸注紅細(xì)胞、血小板等,以糾正貧血和出血癥狀。 5. 中醫(yī)治療:可作為輔助治療手段,幫助調(diào)理身體,增強(qiáng)免疫力。 6. 日常護(hù)理:患兒要注意休息,避免感染,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 慢性再生障礙性貧血的治療需要長(zhǎng)期堅(jiān)持,家長(zhǎng)要積極配合醫(yī)生,關(guān)注患兒的病情變化,定期復(fù)查,為患兒提供良好的生活和治療環(huán)境,以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-01-20 14:51
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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全部癥狀:慢性再生障礙性貧血怎么辦我表哥的孩子今年5歲多一直有貧血家里什么中醫(yī)都看過了找不出病因后來在市醫(yī)院查出來是慢性再生障礙性貧血請(qǐng)問這個(gè)病能根治嗎如果能應(yīng)該怎么辦雄激素是治療再障的首選藥物其作用機(jī)理:刺激紅細(xì)胞生成素的生成促進(jìn)骨髓多能干細(xì)胞增殖分化.患者有一定的依賴性且具有嚴(yán)重的副作用表現(xiàn)患者男性化肝腎損害
2016-02-17 21:15
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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2016-02-17 20:15
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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再生障礙性貧血是因骨髓造血干細(xì)胞及造血微環(huán)境損傷致使紅骨髓被脂肪替代造血功能部分或全部衰竭的一組綜合癥.可因人體對(duì)藥物或化學(xué)品的過敏引起也可因某些化學(xué)品藥品放射線等抑制骨髓的造血機(jī)能造成.治療包括去除病因輸血控制感染激素.目前雄激素是治療再障的首選藥物其作用機(jī)理:刺激紅細(xì)胞生成素的生成促進(jìn)骨髓多能干細(xì)胞增殖分化.患者有一定的依賴性且具有嚴(yán)重的副作用表現(xiàn)患者男性化肝腎損害骨過早閉合高鈣血癥浮腫等.雄激素為外源性補(bǔ)充的我們通過運(yùn)用補(bǔ)陽并輔以滋陰以調(diào)整陰陽從而促進(jìn)內(nèi)源性激素產(chǎn)生恢復(fù)骨髓正常造血功能.
2016-02-17 18:07
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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慢性再生障礙性貧血的治療常選用以下藥物:(一)微量元素類藥物1氯化鈷:鈷能抑制細(xì)酶使細(xì)胞缺氧從而刺激腎臟增加紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生.2免疫調(diào)節(jié)劑主要藥物為左旋咪唑.療程為3個(gè)月以上.3腎上腺皮質(zhì)激素.(二)雄性激素類藥物丙酸睪丸酮:每次50~100mg每日肌內(nèi)注射1次.康力龍:每次2~4mg每日3次口服.羥甲雄酮:每日15~60mg分2~3次口服.(三)骨髓興奮劑1硝髓士的寧:方法為肌內(nèi)注射5天間隔2天重復(fù)進(jìn)行直至緩解.2一葉
2016-02-17 16:52
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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