小兒周期性正常血鉀性麻痹是一種較為少見的疾病，可能由遺傳因素、內分泌紊亂、代謝異常、感染以及藥物等多種原因引起。 1.遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳史，基因缺陷可能導致發病。 2.內分泌紊亂：甲狀腺功能亢進、醛固酮增多癥等內分泌疾病可能引發。 3.代謝異常：如碳水化合物代謝紊亂、鉀離子代謝異常等。 4.感染：某些病毒或細菌感染可能影響神經肌肉功能。 5.藥物：某些藥物如噻嗪類利尿劑、糖皮質激素等可能誘發。 總之，小兒周期性正常血鉀性麻痹的病因較為復雜。對于患兒，應及時就醫，明確病因，進行針對性治療。同時，家長要給予孩子足夠的關心和照顧。

一般易于清晨或劇烈運動后引起發作。散步或輕微運動有時能預防麻痹發生。本病根據發作性無力及血清鉀正常可以診斷。患兒口服氯化鉀后可誘發麻痹發生并可使其加重。用氯化鈉治療有效。發作持續時間可自數天至數周，多在10天以上;發作時除面肌癱瘓外，常有面肌無力、嘴嚼無力、吞咽困難、聲音低弱等癥狀;發作時血鉀和小便排鉀均正常

你好，發病機制尚不清楚，普遍認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關。除甲狀腺、腎上腺等內分泌功能失調可為本病的發病機制外，許多對糖代謝，水與電解質平衡有影響的情況也可引起類似周期性癱瘓的發作。總之，鉀和糖代謝障礙是構成本病發病機制的主要方面；內分泌功能障礙與肌無力癥狀之間亦有存在著復雜的聯系。

氯化鈉、脫羧酶抑制劑、氟氫可的松可緩解癥狀，預防發作。注意避免發作誘因常可減少或減輕發作，預后尚好。希望可以幫到你

你好，周期性癱瘓是一組與鉀離子代謝有關的代謝性疾病，以反復性、自限性發作的骨骼肌弛緩性癱瘓或無力對于患上了疾病的患者，早發現，早治療，如果不及時治療會導致治療難度的加大。容易患上其他的并發癥。