肝豆狀核變性4年，倆手抖得厲害。
男40歲，四年前發病，開始開始右手抖，現在兩手頭都抖。前幾天確診為肝豆狀核變性服用青霉安7天就過敏，應用二巰基丙磺酸鈉20多天未見好轉，現在服用愛球，辛片15天也沒效果。該怎么治療？
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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明采取限制富含銅的食物攝取，青霉胺等驅銅治療(具體藥物劑量遵醫囑)或二巰基丙醇、二巰基丁二酸鈉螯合治療，對部分患者的癥狀改善會有幫助，
2016-01-25 13:45
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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你好，這個遺傳性銅代謝障礙疾病很復雜，你從4年前開始手抖，有沒有做過具體詳細的檢查和診斷呢？比如肝功能怎樣？腦功能怎樣？治療藥物很多的，大多是對癥治療，治標不治本。建議你到權威醫院找有經驗的神經內科大夫好好看看！既然是遺傳性疾病，跟體質有關系，而改善體質，看中醫是個不錯的選擇！中西結合吧！
2016-01-25 04:39
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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明采取限制富含銅的食物攝取，青霉胺等驅銅治療(具體藥物劑量遵醫囑)或二巰基丙醇、二巰基丁二酸鈉螯合治療，對部分患者的癥狀改善會有幫助。明采取限制富含銅的食物攝取，青霉胺等驅銅治療(具體藥物劑量遵醫囑)或二巰基丙醇、二巰基丁二酸鈉螯合治療，對部分患者的癥狀改善會有幫助。
2016-01-24 15:12
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
