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            什么是地中海貧血癥

            地中海貧血

            請問下什么是地中海貧血癥啊?希望給個好的回答,謝謝

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              龔峻梅 副主任醫師

              南方醫科大學中西醫結合醫院

              三級甲等

              血液腫瘤科/血液病科

              地中海貧血癥是一種先天性疾病,由遺傳因素引起,我國南方城市為該病的高發地區。地中海貧血不同于普通的貧血,它是由于紅細胞內的血紅蛋白數量、質量異常造成的。由于患者長期貧血,容易缺氧,常因機體免疫力低下而發生各種感染。該病目前尚無有效的治療方法,只能通過間斷輸血來補充紅細胞。

              2019-03-14 20:56
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好這是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。海洋性貧血在中醫學中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血,中焦受氣,化血不足,更兼稟賦薄弱,陽不生陰,精血匱乏,水谷不能克消,精微反作水濕,阻遏膽液,浸漬肌膚為虛勞發黃之證,若氣血陰陽不足,又見外邪客表,則可見虛實挾雜之征。

              2016-01-08 02:30
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              基因缺陷引起的血紅蛋白合成障礙導致的貧血,癥狀因血紅蛋白減少程度而有差異。

              2016-01-07 22:44
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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