為戈謝病I型做骨髓配型需要一些什么樣的條...
為戈謝病I型做骨髓配型需要一些什么樣的條件？一定要直系親屬才可以么？我在網絡上看到一個天津小女孩韓碩患上了罕見的戈謝病I型因為這個病9歲的小女孩的肝臟要比同齡正常人大40倍現在需為她做骨髓配型然后治療我想幫幫這個小女孩但是我不知道像我這樣非親非故的人群可不可以為她骨髓配型謝謝曾經治療情況和效果：骨髓配型想得到怎樣的幫助：不是直系親屬的可以為其做骨髓配型么？（）
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回答5
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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你好，根據你說的情況戈謝病I型。戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括支持、營養、輸血或輸紅細胞等療法。
2016-01-07 04:01
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回答4
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括支持、營養、輸血或輸紅細胞等療法。
2016-01-07 02:28
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括支持、營養、輸血或輸紅細胞等療法
2016-01-07 01:52
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好根據你說的情況戈謝病I型。戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括支持、營養、輸血或輸紅細胞等療法。
2016-01-06 16:00
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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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你好根據你說的情況戈謝病I型戈謝病I型是不需要進行換骨髓的它是溶酶體糖脂貯積癥中較常見的一種為常染色體隱性遺傳治療上是用酶替代療法進行緩解戈謝病的癥狀還包括支持、營養、輸血或輸紅細胞等療法
2016-01-06 12:03
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什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病，是一種常染色體隱性遺傳性疾病，系由β-葡萄精腦苷脂酶減少，細胞內大量儲存腦苷脂，形成有特殊形態的戈謝細胞所致。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道，以猶太人最多見。50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致，為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。 查看全文»
