格巴二氏癥原名為格林巴利氏綜合癥，又叫多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎。病因病理（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏綜合征。（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、痛風等。（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。（4）化學藥物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。

格巴二氏癥原名為格林巴利氏綜合癥又叫多發性神經根炎或急性感染性多發性神經根炎。病因病理（1）可能收感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病又叫格林-巴利氏綜合征。（2）代謝及內分泌障礙：如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、痛風等。（3）營養障礙：如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。（4）化學藥物及物品：如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。（5）感染性疾病：如麻風、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。（6）結締組織病：如系統性紅斑狼瘡、結節性多動脈炎、硬皮病等。（7）遺傳：如遺傳共濟失調性周圍神經炎進行性肥大性多發性神經根炎等。激素在急性進展期病人免疫功能亢進又無合并感染或其它禁忌癥時可應用激素早期靜滴氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服地塞松0.75毫克-1.5毫克/次日3次或強的松5-20毫克/次日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下且已合并呼吸道感染者以不用為宜。有人采用地塞米松鞘內注射可提高神經根病變部位的藥物濃度對病變改善可能更有益。血漿替換療法有人認為有一定療效特別對于年輕患者早期應用效好。免疫抑制劑有認為在疾病進展期短期靜注環磷酰胺可以中止其惡化日200毫克。免疫增強劑對人提出對體液免疫功能低下的病人可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白肌注）對細胞免疫功能低下者可用轉移因子、免疫核糖核酸等可能有裨益。亦可給干擾素5毫克肌注日1次。非急性期可給B族維生素加蘭他敏5-10毫克肌注日1次；地巴唑10毫克口服日3次格林-巴利綜合征是引起急性弛緩性麻痹的主要疾病之一雖然各國學者使用了一些有效的治療方法但仍然有5-8%的病人死亡13%的病人一年之內不能行走。實驗性自身免疫性神經炎（EAN）是一種研究格林-巴利綜合征病因和治療的動物模型。現已成為研究GBS的有力工具。