纖維瘤是一種常見的良性腫瘤，由纖維結締組織構成。形成原因多樣，包括遺傳、內分泌、創傷、感染等。治療方法主要有觀察隨訪、手術切除、藥物治療等。 1. 纖維瘤的定義：纖維瘤是由纖維組織構成的良性腫瘤，通常生長緩慢，邊界清晰，質地較硬。 2. 發病原因： 遺傳因素：某些基因突變可能導致纖維瘤的發生。 內分泌失調：體內激素水平失衡可能刺激纖維組織增生。 創傷刺激：局部受傷后，纖維組織修復異常，可能形成纖維瘤。 感染：某些病毒或細菌感染，可能引發纖維組織的異常增生。 環境因素：長期接觸化學物質、輻射等，也可能增加發病風險。 3. 癥狀表現：多數纖維瘤無明顯癥狀，常在無意中發現。若瘤體較大，可能壓迫周圍組織，引起疼痛或不適。 4. 診斷方法：醫生通常通過觸診、超聲檢查等明確診斷。必要時，可行病理檢查確定性質。 5. 治療方法： 觀察隨訪：若纖維瘤較小，無明顯癥狀，可定期復查，觀察其變化。 手術切除：瘤體較大、有癥狀或影響美觀時，可手術切除。 藥物治療：目前尚無特效藥物，但某些情況下，可使用調節內分泌的藥物輔助治療。 一般來說，纖維瘤大多為良性，不必過于緊張。但應遵循醫生建議，選擇合適的治療方法，并定期復查。

你好：纖維瘤是來源于纖維結締組織的良性腫瘤,因纖維瘤內含成分不同,可以有纖維肌瘤,纖維腺瘤,纖維脂肪瘤等.

纖維瘤疾病分輕，重型，輕者不用治療，可觀察，注意飲食：不要吃燒烤，油炸，膨化食品;避免接觸放射線；不能濫用激素，少用含激素的化妝品;避免情緒抑郁，心理緊張。選擇胸罩要適中，不能束胸過緊。重者可用中藥調理：乳安片，乳癖消，逍遙丸，乳康片均可。或者有條件的話服用中藥如含量為16.2%的人參皂苷Rh2（護命素）配合放增強免疫功能，預防病情惡化。

　　纖維瘤（fibroma）是來源于纖維結締組織的良性腫瘤，因纖維瘤內含成分不同，可以有纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等。如果腫瘤內毛細血管較多，可稱為硬化性血管瘤。根據細胞與纖維成分的多少，又可分成纖維型和細胞型兩種。因纖維結締組織在人體內分布極廣，構成各器官的間隙，所以纖維瘤可以發生于體內任何部位。其中以皮膚和皮下組織最為常見，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他處粘膜組織以及其它器官如乳腺、卵巢、腎臟等均可發生。大小不等，生長緩慢。　　切面，瘤有包膜，瘤體致密、灰白色、纖維組織交錯排列或呈游渦狀。可因囊樣變性而變軟。也可能發生肉瘤變性，出現生長快，表面有裂隙或潰瘍等，此時應作活檢證實。　　目前認為纖維瘤是與卵泡膜瘤同一起源的不同類型，同屬性索間質腫瘤。本瘤占全部卵巢腫瘤的2～5％，最高達10％。最常發生于絕經期。腫瘤大小不等，平均直徑為5～6cm，文獻報道有達50lbs者（Novak，1966）。直徑10cm以上的腫瘤中40％出現腹水，僅少數患者出現Meigs綜合征（＜1％）（Samanth，1970）。腫瘤多為單側，雙側者為10％。　　腫瘤表面光滑，質硬，或為多發結節狀。切面灰白，結締組織索可呈旋渦狀排列。腫瘤細胞由纖維母細胞和纖維細胞組成，間質膠原纖維豐富。腫瘤較大者常有透明變性、間質水腫或／及局灶性鈣化。　　腫瘤為良性，切除腫瘤后胸腹水即消失。　　　　皮膚及皮下組織的腫瘤在臨床上常呈圓形或橢圓形硬塊，直徑由幾毫米至1～2厘米，棕褐色至紅棕色，表面光滑或粗糙，無自覺癥狀，偶有癢感，受壓部位很少引起功能障礙。好發于四肢，尤以小腿，軀干亦有發生，常單發。

纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發與多發兩種。口腔頜面部神經纖維瘤常來自面神經和三叉神經，生長緩慢，常見于青年人。顏面部神經纖維瘤的表面皮膚有大小不一的棕色斑，或呈灰黑色小點狀或片狀病損。捫診時，皮膚內有多發性瘤結節，質地較硬，沿皮下神經分布，呈念珠狀或叢狀。腫瘤來自感覺神經時，可有明顯觸痛。腫瘤在神經分布的區域內，有時有結締組織異樣增生，皮膚松弛或折疊下垂，遮蓋眼部，發生功能障礙及面部畸形。腫瘤質地柔軟，瘤體內血運豐富，一般不能壓縮。侵犯鄰近骨時，可引起畸形。頭面部多發性神經纖維瘤可伴有先天性枕骨缺損。多發性神經纖維瘤有遺傳傾向，為常染色體顯性遺傳，從其診斷來說，只要皮膚上的咖啡色或棕色斑塊大于1.5cm，有5~6個以上時即可確診為多發性神經纖維瘤。　　神經纖維瘤一般行手術切除。小而局限的神經纖維瘤可一次切除；巨大腫瘤只能作部分切除，以糾正畸形，改善功能障礙。因為腫瘤常與皮膚及基底粘連，并且血運十分豐富，含有血竇，手術時出血較多，而腫瘤質地較脆，不易用一般方法止血，故術前應充分備血，并選擇低溫麻醉。手術時銳性切除瘤體周圍組織，此法較鈍性分離快而出血較少。手術中應用電刀結扎雙側頸外動脈，以及應用經導管動脈栓塞技術（TAE）也有助于止血。