眼瞼型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉，表現為眼瞼下垂、復視等癥狀。其發病與自身免疫、遺傳、環境等因素有關。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1.發病機制：自身免疫系統異常，產生抗體攻擊神經肌肉接頭處的受體，導致肌肉無力。 2.癥狀表現：常見的是單側或雙側眼瞼下垂，晨輕暮重；可能伴有復視、眼球活動受限。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4.環境誘因：感染、藥物、精神壓力等可能誘發或加重病情。 5.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經電刺激等檢查來確診。 6.治療方式：藥物方面，常用溴吡斯的明、潑尼松、環孢素等；病情嚴重者可考慮胸腺切除手術。 眼瞼型重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但通過規范治療，多數患者癥狀可得到有效控制。患者應保持良好心態，積極配合治療，定期復查。

一、眼瞼下垂是常見的眼瞼型重癥肌無力的癥狀。肌無力患者發生眼瞼下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，較重者到瞳孔下緣或更下一些，但極少會全閉，由于看物不便，往往呈“抬頭仰面下視”姿態，并皺額舉眉以減少視線被遮，且往往有上瞼重墜之感覺。二、復視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀。看一物成二物，稱為復視，致眼花繚亂而不便，是由于斜視或眼轉動障礙而發生，雙眼的物像不能在腦內融合成一個像。但是，如肌無力治愈后，重新出現復視，則可能是肌無力復發之預兆。三、斜視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀之一。眼球轉動障礙可伴見斜視，也可不斜，肌無力患者多半不斜，很少數是輕度單眼外斜，雙眼更少，個別是一眼正位而另眼向外上方或內下方偏斜，雙眼角膜下緣不在同一水平線上，若在幼兒時發病的，則外上方之斜眼視線被上瞼遮住，影響視力發育而后來可成弱視，其他斜視日久后也可能弱視。

重癥肌無力：是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶治療后癥狀減輕，臨床分型：1、成年型，可分為眼肌型，輕度全身型，急性重癥型，遲發重癥型，2、兒童型其中眼肌型可出現上眼瞼下垂和復視（食物雙影），癥狀晨輕暮重，疲勞試驗陽性。1、80%的重癥肌無力患者胸腺重量增加，10%-20%合并胸腺瘤，可手術及放療。2、藥物治療：膽堿酯酶抑制劑，腎上腺皮質激素等，需要住院經醫生調整。醫生應該建議您入院治療，這個是有必要的，重癥肌無力嚴重者可有危象，發生時需緊急搶救。