病情分析：克氏綜合征又稱為曲細精管發(fā)育不全癥先天性睪丸發(fā)育不良.不需要治療.克氏綜合征病人多了一條性染色體X其核型為47XXY.這種人在兒童時期多無異常只是到青春期或成年時才逐漸出現(xiàn)異常表現(xiàn)這類患者大多數(shù)青春期發(fā)育延遲就是到了14歲以后睪丸仍象幼兒一樣大小男性第二性征不明顯如身材較高四肢細長肩部較窄骨盆類似女性寬大肌肉不發(fā)達而皮下脂肪多有肥胖傾向.聲調尖細多喉結胡須及體毛不明顯或稀疏有80%病人可有乳房增大等女性表現(xiàn)但不分泌乳汁.外生殖器呈男性型陰莖正常或短小雖達成年睪丸也小而硬.這種病人智力發(fā)育可以正常或輕度延遲.

病情分析：克氏綜合征又稱為曲細精管發(fā)育不全癥，先天性睪丸發(fā)育不良.不需要治療.克氏綜合征病人多了一條性染色體X，其核型為47，XXY.這種人在兒童時期多無異常，只是到青春期或成年時才逐漸出現(xiàn)異常表現(xiàn)，這類患者大多數(shù)青春期發(fā)育延遲，就是到了14歲以后睪丸仍象幼兒一樣大小，男性第二性征不明顯，如身材較高，四肢細長，肩部較窄，骨盆類似女性寬大，肌肉不發(fā)達，而皮下脂肪多，有肥胖傾向.聲調尖細，多喉結，胡須及體毛不明顯或稀疏，有80%病人可有乳房增大等女性表現(xiàn)，但不分泌乳汁.外生殖器呈男性型，陰莖正常或短小，雖達成年，睪丸也小而硬.這種病人智力發(fā)育可以正常或輕度延遲.