小兒先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，目前尚無特效治愈方法。藥物治療主要是緩解癥狀、控制感染、增強(qiáng)免疫力等。常用藥物有抗生素、免疫調(diào)節(jié)劑、糖皮質(zhì)激素等。 1. 抗生素：如頭孢克洛、阿莫西林等，用于控制細(xì)菌感染。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑：像胸腺肽，能調(diào)節(jié)免疫功能。 3. 糖皮質(zhì)激素：例如潑尼松，可減輕炎癥反應(yīng)。 4. 抗病毒藥物：如阿昔洛韋，在病毒感染時(shí)使用。 5. 升白細(xì)胞藥物：如鯊肝醇、維生素 B4 等，有助于提升白細(xì)胞數(shù)量。 小兒先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征的治療較為復(fù)雜，藥物治療只是綜合治療的一部分。患兒家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，密切觀察病情變化。

主要應(yīng)積極控制感染健康搜索早期發(fā)現(xiàn)及治療是關(guān)鍵，預(yù)防性用藥有害而無益。有人曾用長春新堿和潑尼松治療有效但尚無成熟經(jīng)驗(yàn)。脾功能亢進(jìn)時(shí)可考慮脾切除術(shù)，但要嚴(yán)格掌握手術(shù)指征，4歲以下小兒若行脾切除術(shù)術(shù)后應(yīng)給芐星青霉素(長效青霉素)，每月1次，以預(yù)防肺炎雙球菌腦膜炎。維生素C和環(huán)核苷酸可改進(jìn)患者粒細(xì)胞功能。必要時(shí)輸中性粒細(xì)胞或鮮血異基因骨髓移植可考慮施行。預(yù)后：本病預(yù)后不良，多死于兒童期各種感染，少數(shù)活到青壯年。本病易合并淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。