- Q:
- A:
按病因通常分為遺傳性腎病綜合征和非遺傳性腎病綜合征兩大類。詳細»
- Q:
- A:
本病是一種家族遺傳性疾病，對其發病無特效預防辦法，對已發病患者應積極對癥治療，以預防并發癥的發生。詳細»
- Q:
- A:
本病是一種家族遺傳性疾病，對其發病無特效預防辦法，對已發病患者應積極對癥治療，以預防并發癥的發生。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病是一種性聯隱性遺傳疾病。存在散發病例，但無家族史?；颊邞皶r到醫院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
您好！治療遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般是采用以替代治療為主，即補充缺失的FⅪ，如新鮮全血、新鮮血漿、新鮮冰凍血漿或去除冷沉淀的血漿上清，應用抗纖溶藥物等手段來進行...詳細»
- Q:
- A:
你好，大多數先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋白原(纖維蛋白原)制劑等控制出血或做術...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙可以并發貧血和先天畸形、精神委靡、發育不良、頑固性腹瀉、貧血性心臟病等疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發病，每代都會有發病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細»
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發生。詳細»
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發生。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。是一種血液病科疾病。詳細»
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂?。╒DDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細»
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂?。╒DDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥可以并發不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥易發人群有有近親婚配史的、有家族史的人。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙癥狀是貧血和先天畸形、面色蒼白、精神委靡、軟弱無力、食欲不振、厭食等。其他癥狀有出生時體重低或早產、發育不良、頑固性腹瀉等。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性凝血因子Ⅺ缺陷癥，舊曾稱血友病丙或血友病C，是一種常染色體隱性遺傳性出血性疾病，發病率遠低于HA和HB，在人群中發生率約為1/10萬。是由于凝血...詳細»
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂?。╒DDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細»
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂?。╒DDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細»
- Q:
- A:
本病是一種遺傳性疾病，對其發病無特效預防辦法，對已發病患者應積極對癥治療，以預防并發癥的發生。詳細»