- Q:
- A:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染.適當補充葉酸和維生素E.詳細»
- Q:
- A:
病情分析：本病尚無特效的治療方法。輕型者一般不需治療，重型者要定期輸血減輕貧血以保證小兒的正常生長發(fā)育。補充足夠維生素，脾腫大的病人也可行脾切除減輕貧血。關(guān)...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。其遺傳性是毋庸置疑的了，那么： 1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有50%的機會成為輕型地貧攜帶者。 ...詳細»
- Q:
- A:
對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法輕型病人不需要特別治療僅進行觀察即可但感染和某些藥物有時會使貧血加劇應(yīng)盡量避免輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善...詳細»
- Q:
- A:
地貧主要分兩類，一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致，稱α-地貧，另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致，稱β-地貧。對小孩的影響還要看看你老公有沒有地貧，如...詳細»
- Q:
- A:
你好；輕型B地中海貧血一般屬于遺傳性貧血，可以引起血紅蛋白異常，這種情況一般對健康影響不大。建議；多數(shù)無需治療，注意休息，定期非常血常規(guī)，若有貧血癥狀較重，...詳細»
- Q:
- A:
像你的情況生出地貧孩子可能性小,但建議你做檢查(三維彩超,孕10周前染色體檢查)排除詳細»
- Q:
- A:
你好，目前這種醫(yī)院很多的，三級甲等醫(yī)院都是可以治療的，但都不能治愈，這是遺傳性疾病，需要在當?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下對癥治療就可以了！詳細»
- Q:
- A:
這是一種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破，是人感到貧血由于你是屬于輕度的，所于不需要治療，平常注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防...詳細»
- Q:
- A:
你的情況可以直接服用5mg的葉酸片，可以起到預(yù)防貧血的作用詳細»
- Q:
- A:
您好，不需要擔(dān)心，考慮是輕度地中海貧血的對于這種情況，是需要避免刺激性的飲食，同時應(yīng)用硫酸亞鐵和維生素C治療得詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當補充葉酸和維生素e2....詳細»
- Q:
- A:
病例分析:你好重度地中海貧血現(xiàn)在每個月去你好重度地中海貧血現(xiàn)在每個月去醫(yī)院輸血兩次，體重15公斤脾大頂著肚子吃的東西很少，人也很瘦小現(xiàn)在敢切除脾嗎，切除后他...詳細»
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白...詳細»
- Q:
- A:
應(yīng)該先搞清具體這地貧的類型，目前異基因骨髓移植治療重型β地中海貧血成活率可達70%以上，這是可能根治重型β地中海貧血的方法。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血的研究，現(xiàn)在已經(jīng)達到基因的水平可以做一個基因的檢測，看看是不是很嚴重，以及會不會傳給下一代。詳細»
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血的診斷都要經(jīng)過臨床和血液學(xué)表現(xiàn)后，才能進一步確定患者是否患有少見型地中海貧血。詳細»
- Q:
- A:
帶有輕型地中海貧血基因，可以吃竹筍，對地貧沒有影響。一般帶有地中海貧血基因的人，配偶不要再帶有地貧基因即可。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命...詳細»
- Q:
- A:
你好，β-地中海貧血的臨床表現(xiàn)：β-地中海貧血嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，約3～4周輸血一次，隨年齡增長日益明顯。伴骨骼改變，首先發(fā)生于掌骨，...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血雖然會遺傳，但是如果母親只是一個雜合子（通俗來說就是一對等位基因中只有一個是有問題的，另外是正常的），那么把有問題的基因遺傳給孩子的概率是50%。...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據(jù)你的情況疑是輕型地中海貧血攜帶者我老公沒有；這種情況是有可能...詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意...詳細»
- Q:
- A:
你好兩個人都患有a輕型地中海貧血懷孕建議先去醫(yī)院檢查在確定詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法，西醫(yī)一...詳細»
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是基因突變導(dǎo)致的孩子的生命可能會比較短暫，體質(zhì)檢查，容易暈倒，不建議出生詳細»
- Q:
- A:
你好，往往像你所說的這種情況來講的話，暫時還不能確定是否會有問題的。現(xiàn)在的話，一般原則上來講，可以考慮就醫(yī)看看，畢竟地貧是屬于多基因遺傳性疾病。詳細»
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透...詳細»
- Q:
- A:
你可以檢查紅細胞形態(tài)幫助確定,和鐵含量.確診后在治療.詳細»