- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血可以治好，它是一組由多種病因所致的骨髓功能障礙，以全血細胞減少為主要表現的綜合征，其機制為干細胞損傷、造血微環境缺陷和免疫功能失調，臨床...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血會遺傳，再障由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現為貧血、出血、感染、發熱，并伴有走路乏力，頭暈等癥狀。大多數再障患者...詳細»
- Q:
- A:
你好，在日常生活定要重視合理飲食才行，你知道嗎?哪些食物吃了以后對病情的恢復有利呢?1、補充含維生素類的食物注意補充含維生素的食物，不僅是改善貧血并且對預防...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血診斷標準不是單一的，血常規往往表現為紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白等減少。如果血常規為可疑性再生障礙性貧血，建議做骨髓穿刺，檢查骨髓像...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血不是白血病，現代醫學認為，再障是由多種因素引起的骨髓造血組織明顯減少，導致骨髓造血功能衰竭的綜合征。它與白血病的共同表現是全血細胞減少，...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血會出影響腎臟，泌尿生殖系統的危害：首先對于患者的健康影響會出現對于泌尿生殖系統的危害，專家稱腎臟功能衰退，性欲低下、尿頻尿急、女性朋友病...詳細»
- Q:
- A:
你好，即再生障礙性貧血一陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征，本病指有再生障礙性貧血AA，再障，同時伴發陣發性睡眠性血紅蛋白尿PNH表現的一組病征。詳細»
- Q:
- A:
你好，復方皂礬丸用于再生障礙性貧血，白細胞減少癥，血小板減少癥，骨髓增生異常綜合征及放療和化療引起的骨髓損傷、白細胞減少屬腎陽不足、氣血兩虛證者。口服，一次...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性純紅細胞再生障礙性貧血Diamond-Blaekfansyndrome，Diamond-Blackfananemia，DBA又名先天性增生低下貧...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血，簡稱再障，是因骨髓造血干細胞數量減少和骨髓造血干細胞質的缺陷導致造血障礙，引起外周全血細胞紅細胞、白細胞、血小板減少為主要表現的一組綜...詳細»
- Q:
- A:
很高興為你解答，復方皂礬丸用于再生障礙性貧血，白細胞減少癥，血小板減少癥，骨髓增生異常綜合征及放療和化療引起的骨髓損傷、白細胞減少屬腎陽不足、氣血兩虛證者。...詳細»
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血：純紅細胞再生障礙性貧血的診斷檢查：一、純紅細胞再生障礙性貧血的實驗室檢查(1)血象：呈中至重度貧血，個別出生時血紅蛋白100g/L，...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現主要表現為貧血和先天畸形。此病發生于嬰幼兒，多數(90%以上)于生后2周至2年確診，出生時發病者占35%，大多數病例于出生后3～4周出現貧血癥狀。起...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血簡稱再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。...詳細»
- Q:
- A:
妊娠合并再生障礙性貧血的治療：妊娠合并再生障礙性貧血的治療概要：妊娠合并再生障礙性貧血由產科醫師及血液科醫師共同管理，主要以支持療法為主。再障患者在病情未緩...詳細»
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血的治療：純紅細胞再生障礙性貧血的治療：(1)糖皮質激素：臨床上潑尼松2mg/(kg·d),分3～4次口服，連續1個月以上。一般用藥1-...詳細»
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血：純紅細胞再生障礙性貧血的保健：對皮質激素反應者，緩解率60%～70%，并需少量皮質激素維持，5%～10%緩解后依賴大量皮質激素維持;...詳細»
- Q:
- A:
兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血的臨床表現：兒童獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血可發生于任何年齡，多為6個月至4歲的幼兒和兒童，男女發病均等。繼發者有明確的...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血的臨床表現：再障由于全血細胞減少、免疫功能異常，臨床上主要表現為貧血、出血、感染。按發病緩急、病情嚴重程度、進展情況等一般可分為兩個類型，即急...詳細»
- Q:
- A:
先天性純紅細胞再生障礙性貧血的治療：先天性純紅細胞再生障礙性貧血的治療概要：先天性純紅細胞再生障礙性貧血主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法，必要時可做脾切除。...詳細»
- Q:
- A:
主訴：妊娠期患者出現進行性貧血、皮膚及內臟出血及反復感染。臨床表現：(一)主要癥狀1.出血患者60%以上有內臟出血，妊娠合并再生障礙性貧血的主要表現為消化道...詳細»
- Q:
- A:
純紅細胞再生障礙性貧血的臨床表現：貧血為主要臨床表現。約35%患兒出生時即表現有貧血，65%在6個月以前發病，超過90%患兒在1歲內確診。多無肝、脾及淋巴結...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現：10%～30%病例父母為近親結婚。為多發性畸形。如頭小畸形、小眼球，斜視，約3/4的病人有骨骼畸形，以撓骨和拇指缺如或畸形最多見，其次第一掌骨發育...詳細»
- Q:
- A:
從你描述情況來看考慮目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。強化免疫抑制治療詳細»
- Q:
- A:
你好，激素療法雖然價格上相對較低，但隨著藥物效果的顯現，副作用也隨之產生。患者肝功損害，血轉氨酶升高，長期肌注局部出現硬結。容易致兒童骨骼成熟加速，性早熟，...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血主要表現為紅細胞、白細胞和血小板的減少，白細胞是人體對抗外來感染的主要細胞，當白細胞低時人體就容易感染，由于你免疫力低，當你接觸肝炎病毒時要比...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血主要表現為血三系減少，即白細胞、紅細胞和血小板減少，分別導致感染發熱、貧血和出血的臨床表現。一般再障的患者出血發熱時，首先要明確是否是感染性發...詳細»
- Q:
- A:
您好，再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。白血...詳細»
- Q:
- A:
再生障礙性貧血和白血病還是有一定區別的，這兩個不是同一個疾病，這種的話還是需要先積極的進行，確定一下，情況相對來說會更好一些，如果再生障礙性貧血。那么需要積...詳細»
- Q:
- A:
你好，再生障礙性貧血，屬于所有貧血類型中最嚴重，也是治療難度最大的，是本身骨髓的造血功能出現了問題，所以一般用藥癥狀治療很難，最根本的治療辦法就是換骨髓，平...詳細»